A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido por seu uso no controle do peso. A medida foi publicada nesta sexta-feira (10) no Diário Oficial da União, após a fabricante identificar unidades com características diferentes das originais em circulação no mercado.

Segundo a Anvisa, os produtos não devem ser comercializados, distribuídos ou utilizados pela população.

Lotes falsificados

A resolução determina a apreensão dos seguintes lotes:

• Mounjaro 10 mg: lote 855044;

• Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.

De acordo com a agência, foram identificadas diversas irregularidades, entre elas lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora do padrão original e erros de grafia na rotulagem.

A orientação é para que consumidores que possuam medicamentos pertencentes a esses lotes interrompam o uso e procurem orientação junto ao estabelecimento onde realizaram a compra ou aos órgãos de vigilância sanitária.

Venda de produtos irregulares é proibida

Além da apreensão dos lotes falsificados do Mounjaro, a Anvisa proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos vendidos sem registro, notificação ou cadastro na agência e produzidos por empresas sem Autorização de Funcionamento.

Entre os produtos proibidos estão:

PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda.

• Dia Forte Lótus Nutri;

• Tribulus Terrestris com Maca Natumix;

• Amora Branca Natumix;

• Sucupira Natumix;

• Espinheira Santa Natumix;

• Mounjaro Natumix;

• Ora Pro Nóbis Natumix;

• Ozempic Natural Natumix.

Bálsamos Je's Suplemento Natural Ltda.

• Calm Je's;

• Lipo Je's;

• Bálsamo Je's Algas Marinhas;

• Cura Je's;

• Milagroso;

• Liberta Álcool Je's;

• Virtuosa Je's;

• Ouvido Bem Je's;

• Bálsamo Je's Colmavit 2.

Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.

• Mega Viril Lótus Nutri.

Orientação aos consumidores

A Anvisa reforça que medicamentos e suplementos sem registro podem representar riscos à saúde, já que não passaram por avaliação quanto à segurança, qualidade e eficácia.

A agência orienta os consumidores a adquirirem medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e a verificarem se o produto possui registro junto à Anvisa.

A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível para consulta no Diário Oficial da União.

Postado em 13/07/2026