Medicamento à base de toxina botulínica apresentou divergências na embalagem, na validade e no código de barras

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A medida foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.

Segundo a Anvisa, a própria empresa responsável pelo registro do medicamento, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características diferentes das apresentadas pelo produto original.

Entre as irregularidades encontradas estão a data de validade incorreta, o formato do frasco diferente do genuíno e divergências no código de barras, que corresponde ao lote W26232. Também foram identificados problemas no rótulo da embalagem externa.

Venda e uso estão proibidos

Com a determinação da Anvisa, os produtos do lote 025155 não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados.

A medida busca impedir que unidades com características divergentes do medicamento original cheguem aos consumidores e aos profissionais de saúde.

O que fazer?

Quem tiver o medicamento deve conferir o número do lote na embalagem e não utilizar o produto caso ele corresponda ao lote 025155. A orientação é procurar a farmácia ou o fornecedor para receber informações sobre os procedimentos adequados.

Profissionais de saúde e estabelecimentos que comercializam medicamentos também devem verificar seus estoques e seguir a determinação sanitária.

A apreensão foi determinada após a identificação das divergências pela detentora do registro. A medida não significa, por si só, que todos os lotes do Dysport apresentem problemas.

Postado em 20/10/2026   -    Por: EBC